Рана нёбного донорского участка после забора трансплантата: гемостаз, защита и контроль заживления
После забора нёбного трансплантата остаются две самостоятельные задачи: надёжно остановить кровотечение и защитить рану так, чтобы пациент мог есть, поддерживать гигиену и пережить первые дни без чрезмерной боли. Повязка, клей, фибриновая мембрана и защитная пластинка решают эти задачи по-разному. Ни один из них не компенсирует повреждённый сосуд или слишком тонкий оставшийся лоскут. План донорского участка должен быть готов до начала забора, а критерии повторного обращения — объяснены до выписки.
После забора эпителизированного свободного десневого трансплантата остаётся открытая поверхность, заживающая вторичным натяжением. При подэпителиальном заборе соединительной ткани можно сохранить покровный лоскут и первично закрыть рану. Это разные условия кровоснабжения, механической защиты и оценки заживления. Белесоватая поверхность открытой раны и некроз покровного лоскута не должны объединяться в один показатель «плохого заживления».1
До операции оценивают толщину нёбной слизистой в предполагаемом участке, форму свода, положение зубов и экзостозов, требуемые размеры трансплантата и ожидаемую толщину остающихся тканей. Тонкий покровный лоскут после глубокого забора теряет часть сосудистого обеспечения и легче перфорируется. Если доступный объём не соответствует запросу реципиентного участка, пересматривают размеры, технику или источник ткани; защитная пластинка не делает слишком глубокий забор безопасным.
В исследованиях часто включали здоровых пациентов с достаточной толщиной нёба и исключали курение, нарушения свёртывания, антикоагулянты и болезни, влияющие на заживление. Поэтому хорошая переносимость покрытия в такой выборке не устанавливает безопасность у пациента с иным риском. На предоперационном этапе уточняют прежние кровотечения, лекарства, сопутствующую патологию и возможность вернуться при осложнении. Уже назначенную антитромботическую терапию оценивают по соответствующему медицинскому маршруту, без самостоятельной отмены пациентом.
Если планируется пластинка, получают модель или скан, изготавливают конструкцию и проверяют её посадку до операции. Она должна удерживаться без травмирования краёв будущей раны и без избыточного давления на мягкие ткани. Участок опоры выбирают так, чтобы устройство можно было безопасно устанавливать, снимать и очищать по назначенному режиму. Проверяют, сможет ли пациент пользоваться им при ограничении открывания рта, выраженном рвотном рефлексе или неудобной ретенции.
В четырёхгрупповом РКИ Basma использовали индивидуальную вакуумную пластинку из прозрачной заготовки толщиной 0,5 мм, проверяли её посадку перед операцией и при необходимости корректировали. Пациентам предписывали не снимать её первые три дня, а с четвёртого дня снимать и очищать после еды. Это протокол конкретного испытания, а не обязательный режим для любой конструкции. Если пластинка вызывает ишемию, травму, нарастающую боль либо скрывает продолжающееся кровотечение, ждать четвёртого дня нельзя.2
Заранее готовят совместимые местные гемостатики, шовный материал, инструменты для обзора и остановки кровотечения, средства защиты и письменные инструкции. Если используется аутологичный препарат, его получение должно соответствовать системе приготовления и клиническому протоколу. Число оборотов из чужого исследования нельзя переносить на другую центрифугу без учёта радиуса ротора и относительной центробежной силы. Для защиты раны достаточно выбрать обоснованный доступный способ; обязательной необходимости добавлять биологический материал каждому пациенту не установлено.
После забора осматривают рану и различают диффузное просачивание и активное локальное кровотечение. Прямое давление влажной стерильной марлей — начальное действие, которое позволяет не только сжать сосуды, но и оценить эффект после достаточного непрерывного воздействия. В РКИ Castro-Gaspar давление физиологическим раствором увлажнённой марлей выполняли пять минут до прекращения кровотечения; только затем накладывали швы или клей. Таким образом, сравнение покрытий не было испытанием клея против неостановленного артериального кровотечения.3
После удаления марли проверяют, где и с какой интенсивностью продолжается кровотечение. При необходимости применяют подходящий местный гемостатический материал и фиксацию, позволяющую ему удерживаться в ране. Важно различать сжатие источника и пережатие жизнеспособного покровного лоскута. Лишний объём материала, свободная повязка или чрезмерно тугой шов могут ухудшить адаптацию и травмироваться при глотании и разговоре.
Пульсирующее кровотечение, быстрое повторное заполнение раны, затруднение обзора и отсутствие стойкого эффекта после первичных мер требуют активной хирургической оценки. Проверяют возможность повреждения большого нёбного сосуда и готовность обеспечить дальнейшую помощь. В зависимости от источника и условий специалист использует направленный компрессионный шов или другие методы сосудистого гемостаза. При отсутствии необходимых навыков или контроля пациенту нужен срочный специализированный маршрут, а не повторное закрытие кровоточащей зоны непрозрачной повязкой.14
Kulkarni и соавторы описали компрессионный шов при выраженном кровотечении у пяти пациентов после свободного десневого трансплантата, когда давление и местный анестетик с вазоконстриктором не дали эффекта. Гемостаз достигли у всех, но это серия случаев. Авторы прямо признают, что клинически не было установлено, охватывает ли шов сосуд или сдавливает окружающие ткани, и сохраняется возможность повреждения сосудисто-нервного пучка. Их фиксированные расстояния от средней линии нельзя выдавать за гарантированную безопасную карту нёба каждого пациента.4
| Вариант | Практическая задача | Что проверить |
|---|---|---|
| Коллагеновый или желатиновый гемостатик с фиксацией | Поддержка сгустка и местного гемостаза | Совместимость с раной, удержание материала, отсутствие продолжающегося источника |
| Гемостатик с поверхностным адгезивным покрытием | Удержание повязки и защита поверхности | Показания конкретного клея, тонкий поверхностный слой, отсутствие затекания под ткани |
| Индивидуальная нёбная пластинка | Механическая защита от еды и повторной травмы | Посадка, давление, ретенция и выполнимый режим очищения |
| PRF-покрытие с фиксацией | Аутологичная защита раны, возможное улучшение раннего комфорта | Валидированное приготовление и удержание; не заменяет гемостаз |
| Первичное закрытие покровным лоскутом | Закрытая донорская рана после соответствующего забора | Толщина и кровоснабжение лоскута, отсутствие натяжения и скрытого скопления крови |
В РКИ Basma сравнивали коллагеновую пробку со швами, ту же пробку с цианоакрилатом, PRF со швами и пластинку без дополнительной повязки. Это сравнение комплексов ведения, а не изолированного действия одной молекулы. Например, изменение способа фиксации может повлиять на комфорт вместе с покрытием. При выборе для практики учитывают возможность изготовить пластинку, наличие показанного материала, размеры раны, стоимость и последующее наблюдение.2
Официальная американская инструкция PeriAcryl 90 High Viscosity 6033-3 Rev E от 21 января 2022 года, размещённая производителем, определяет его как вспомогательное средство для временного удержания пародонтальных повязок. Это уже, чем обещание заменить любые хирургические швы. Изделие нерассасывающееся и предназначено только для поверхности; затекание под ткани недопустимо. Поэтому способ нанесения и показания проверяют для конкретной упаковки и рынка.5
В этой инструкции рекомендовано небольшое количество, распределённое тонкой плёнкой. Увлажнённым аппликатором можно ускорить полимеризацию, но его нельзя задерживать на участке из-за риска приклеивания. Нельзя использовать ацетон и подобные растворители для удаления материала внутри рта. До работы проверяют консистенцию и годность, защищают глаза и окружающие поверхности. Толстая масса клея не является дополнительным сосудистым гемостазом.
Клинические исследования могут описывать иные варианты покрытия, чем ограниченное показание конкретной региональной инструкции. Например, применение PeriAcryl 90 как альтернативы шву в РКИ Castro-Gaspar — факт исследовательского протокола, а не расширение регистрации любой версии HV. При недоступности подходящей документации лучше выбрать другой обоснованный способ удержания повязки, чем считать разные клеи взаимозаменяемыми.3

В исследовании Rathi 2026 года после отбора рандомизировали 43 человека, трое отказались до вмешательства; лечение получили 40, по 20 в группе. Контрольная нёбная рана получила коллагеновую губку с фиксацией, экспериментальная — PRF с фиксацией. Исходная фигура 3 показывает коллагеновую группу сразу после операции и через неделю; фигура 4 — соответствующие сроки группы PRF. Это разные клинические участки, поэтому сравнивать их площадь на глаз как количественное доказательство эффективности нельзя.6

На недельном снимке может оставаться красная либо неоднородная поверхность; одна фотография не доказывает инфекцию или завершённую эпителизацию. Интерпретация требует динамики боли, состояния краёв, выделений, запаха, температуры и общего состояния пациента. В исследовании проводили отдельную оценку заживления и пациентских исходов. Рисунки иллюстрируют реальную рану и способ её фиксации, но не заменяют протокол этих измерений.
Перед уходом пациент должен иметь стойкий гемостаз, понятную защиту раны и контакт для помощи. Объясняют, что нельзя многократно оттягивать край раны языком, снимать покрытие ради осмотра, травмировать горячей или жёсткой пищей и энергично полоскать рот. Обсуждают щадящее питание и поддержание достаточного питья. Режим чистки верхних нёбных поверхностей и снятия пластинки задают письменно в соответствии с выбранной техникой, чтобы пациент не решал этот вопрос по ощущениям.
Для возникшего дома небольшого кровотечения пациент получает конкретное начальное действие: прижать к нёбной ране влажную марлю и удерживать непрерывное давление. В обзоре Tavelli указаны 10–20 минут. Частое снятие марли для проверки разрушает формирующийся сгусток. Если кровь идёт активно, наполняет рот, нарушает глотание, появляются слабость или головокружение либо давление не даёт стойкого эффекта, требуется немедленная связь с клиникой и срочная помощь; нельзя продолжать домашние попытки вместо осмотра.1
Для обезболивания выбирают подходящий пациенту препарат с учётом противопоказаний, антитромботических средств и уже полученных доз. Число таблеток из исследования покрытия не является схемой назначения. В испытаниях использовались разные лекарственные подходы, включая работу без рутинного антибиотика; следовательно, сам факт открытой нёбной раны не устанавливает обязательного антибактериального курса. При признаках осложнения сначала выясняют причину, а не заменяют осмотр автоматическим антибиотиком.
При повторном кровотечении оценивают интенсивность, источник, состояние покрытия, травму, лекарства и общее состояние. Отсроченное пульсирующее кровотечение либо рецидив после временно успешных швов требует исключать сосудистое осложнение, включая редкую псевдоаневризму. В таком случае нужен специализированный сосудистый гемостаз и соответствующая визуализация. Нельзя продолжать бесконечное ушивание без понимания источника только потому, что первичная операция была небольшой.1
Нарастающая боль после начального улучшения требует проверки травмирующей пластинки, некроза покровного лоскута, обнажённой кости или инфекции. Фибриновый налёт открытой раны сам по себе не равен гною. И наоборот, отсутствие яркой гиперемии не исключает ишемию под давящим материалом. На осмотре осторожно оценивают края и степень заживления, не выскабливая жизнеспособную грануляционную ткань ради более «чистого» вида.
При локальном некрозе определяют его глубину, наличие оголённой кости и продолжающейся механической причины. Сначала устраняют травму и корректируют защиту, организуют обезболивание и наблюдение. Стойкий секвестр или острый костный выступ может потребовать отдельного вмешательства специалиста после оценки жизнеспособности тканей; немедленное расширение донорского дефекта не является универсальным действием. В обзоре Tavelli подчёркнута связь некроза с тонким оставшимся лоскутом и нарушением кровоснабжения, а не только с выбором шва.1
В работе Basma 72 пациента завершили двухнедельное наблюдение, по 18 в каждой группе. Средние ежедневные оценки боли были 4,2 при коллагене со швами, 2,2 при коллагене с клеем, 1,9 при PRF и 1,0 при пластинке. Для кровотечения значимого межгруппового различия не обнаружили. Следовательно, меньшая боль не доказывает лучшего контроля кровопотери. Толщина забранных трансплантатов также различалась между некоторыми группами, а пациенты на антикоагулянтах были исключены.2
В РКИ Castro-Gaspar исходно распределили 26 пациентов; в окончательном анализе осталось 24: 14 со швами и 10 с клеем. В полных Results кровотечение за первые сутки указано у 57,1% и 10% соответственно, а время обработки донорской раны — 7,61 ± 4,64 и 3,95 ± 1,27 минуты. Аннотация приводит 88,9% и 11,1% с другим знаменателем; для клинического сравнения здесь использованы данные по группам из полного текста. Боль и сроки заживления значимо не различались.3
В том же исследовании тонкий эпителиальный слой у всех наблюдали на 21-й день, а полное восстановление поверхности описано через два месяца. Эти сроки отличаются от исследований, где исход определяли иным тестом или оценивали отдельные зоны. На плановом контроле через одну и две недели проверяют гемостаз, боль, защиту и динамику раны; при неполном заживлении наблюдение продолжают. Практическая цель — не добиться заранее назначенной даты «полной эпителизации», а получить спокойную заживающую поверхность без повторного кровотечения, травмы и функционального ограничения.
- Lorenzo Tavelli; Shayan Barootchi; Martina Stefanini; Giovanni Zucchelli; William V. Giannobile; Hom-Lay Wang. Wound healing dynamics, morbidity, and complications of palatal soft-tissue harvesting. Periodontology 2000. 2023;92(1):90–119. Published online 30 December 2022.. Источник.
- Hussein S. Basma; Muhammad H. A. Saleh; Ramzi V. Abou‐Arraj; Matthew Imbrogno; Andrea Ravida; Hom‐Lay Wang; Peng Li; Nicolaas Geurs. Patient‐reported outcomes of palatal donor site healing using four different wound dressing modalities following free epithelialized mucosal grafts: A four‐arm randomized controlled clinical trial. Journal of Periodontology. 2023;94(1):88–97. Источник.
- Carlota Castro-Gaspar; Maria Victoria Olmedo-Gaya; Maria Nuria Romero-Olid; Maria Jesús Lisbona-Gonzalez; Marta Vallecillo-Rivas; Candela Reyes-Botella. Comparison between Tissue Adhesive Cyanoacrylate and Suture for Palatal Fibromucosa Healing: A Randomized Controlled Study. Materials. 2021;14(22):7009. Источник.
- Mihir Raghavendra Kulkarni; Leena Gangadhar Shettar; Purva Vijay Bakshi; Srinath Lakshman Thakur. A novel clinical protocol for the greater palatine compression suture: A case report. Journal of Indian Society of Periodontology. 2018;22(5):456–458. Источник.
- GluStitch Inc.. PeriAcryl 90 High Viscosity. USA Instructions for Use. 6033-3 Rev E. Official manufacturer IFU. 21 January 2022; 1 page. Linked from current periacryl.com/pages/resources.. Источник.
- Manish Rathi; Randhir Singh; Saravanan Sampoornam Pape Reddy; Delfin Lovelina Francis. Patient‐Centered Assessment of Palatal Donor Site Healing Using Platelet‐Rich Fibrin Versus Collagen: A Randomized Controlled Trial. International Journal of Dentistry. 2026;2026:3633056. Источник.